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菲律宾对赛诺菲高管的延续,该集团面临挑战

菲律宾政府周五宣布对赛诺菲巴斯德的六名官员进行调查,调查法国制药集团生产的接种登革热疫苗的儿童死亡情况,该集团通过表达“深刻分歧”作出强烈反应。

美国司法部周五在马尼拉宣布有理由起诉赛诺菲官员因“重大过失导致死亡”。 但他没有给出时间表。

“我们强烈不同意针对赛诺菲及其部分员工的结论,我们将积极捍卫他们,”该制药集团在一份声明中说。

此案于2017年底开始,此前在2016年启动了一项涉及837,000名学童的公共疫苗接种活动。 菲律宾是第一个使用Dengvaxia疫苗作为大规模免疫计划的一部分的国家。

赛诺菲推出了世界上第一种登革热疫苗登革夏,作为抗击这种由蚊子传播的疾病的突破,该疾病每年在群岛造成数百人死亡,其中大部分是儿童。

但该制药巨头在2017年底宣布疫苗可能会加剧以前从未感染的人的症状,从而引发恐慌。

在这个过程中,马尼拉暂停了疫苗接种运动,数十万害怕的父母想知道他们的孩子是否有危险。

菲律宾当局宣布调查大约10名接种疫苗的儿童的死亡情况。 赛诺菲一直在挑战这些死亡与其疫苗之间的任何因果关系。

该部周五表示,这些诉讼是基于对10名儿童死亡事件的调查,并补充说其他投诉仍在调查中。

司法部表示,事实可判处六年监禁。

- “疏忽罪” -

“赛诺菲巴斯德的董事会成员尽管知道与疫苗相关的风险,但仍然积极推广该产品,尽管他们知道与其相关的风险,”发言人Markk Perete说。来自传道部。

“此后,当出现某些死亡和其他医疗紧急情况时,他们没有帮助受害者及其家人,”他说。 “这是一个疏忽的进攻”。

菲律宾检察官还指责该制药巨头“未能积极观察和密切监测接种疫苗的受试者”,该部在一份声明中表示,还将对菲律宾卫生部官员提起起诉。

在表达了他的“深刻分歧”后,赛诺菲补充说,鉴于目前的程序,他将“在现阶段不再发表评论”。

自2015年底以来,邓瓦夏已经在拉丁美洲和亚洲的几个流行国家获得批准。 美国正在考虑营销申请。

赛诺菲于去年12月宣布,邓法夏现已获准在欧洲销售已被感染过病毒的人。

该制药组随后强调,登革热疫苗已通过临床研究进行评估,涉及15个国家的40,000多人。 他补充说,有效性和安全性研究已经收集了长达六年的监测数据。

在巴黎交易所,大约14:05(格林尼治标准时间13:05),赛诺菲股价上涨0.24%至73.68欧元,市场上涨0.70%。